Poliésteres de ácido málico
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Poliésteres de ácido málico
En los últimos años, se han utilizado muchos poliésteres naturales y sintéticos como materiales bioerosionables / biodegradables para diversas aplicaciones médicas, algunas de las cuales son tecnológicamente muy avanzadas. De todas las matrices de poliéster utilizadas, el poli (ácido glicólico) (PGA) y el poli (ácido láctico) (PLA) han alcanzado el mayor éxito debido a su alta biocompatibilidad e interesantes propiedades mecánicas. Sin embargo, desafortunadamente, estos materiales tienen algunos inconvenientes que impiden su uso generalizado para aplicaciones de ingeniería de tejidos. De hecho, tanto el poli (ácido glicólico) como el poli (ácido láctico) y sus copolímeros no contienen sitios reactivos en la cadena que puedan usarse para la conjugación con moléculas bioactivas. En definitiva, estos materiales no tienen las características funcionales adecuadas. Para superar este problema, recientemente se han dedicado muchos estudios a modificar las estructuras canónicas de PGA, PLA y PLGA mediante la introducción de grupos funcionales reactivos, en particular a nivel de las cadenas laterales o grupos terminales. Por ejemplo, el copolímero PLA - la lisina desarrollada por el grupo de Langer fue el primer PLA funcional diseñado expresamente para aplicaciones de ingeniería de tejidos; le siguieron muchas otras matrices obtenidas por métodos similares. La desventaja de esta técnica es el uso frecuente de numerosas matrices sintéticas Pasos para modificar solo parcialmente las propiedades químico-físicas de la cadena del polímero. Una opción aparentemente más económica es la producción de poliésteres biodegradables y biocompatibles a partir de monómeros cuya estructura ya se caracteriza por la presencia de grupos funcionales. El poli (ácido málico), un poliéster que contiene en la unidad de repetición un centro estereogénico y un grupo carboxílico en la cadena lateral, entra en esta categoría seleccionada, así como sus derivados [poli (alquil β-malolactonas)] en el que el grupo carboxi lateral está esterificado o amidado con compuestos de diversas estructuras. De hecho, las excelentes características funcionales de la cadena lateral hacen que el PMLA y sus derivados sean excelentes candidatos para su aplicación en la ingeniería de tejidos.