Propiedades magnéticas
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Propiedades magnéticas
Las principales propiedades magnéticas de los polímeros son la susceptibilidad diamagnética y la resonancia magnética. La primera es una propiedad del material en su conjunto; este último está conectado con momentos magnéticos de electrones y núcleos dentro del material. Solo la susceptibilidad diamagnética y el segundo momento de la resonancia magnética nuclear muestran propiedades molares aditivas.
Resonancia magnética
La resonancia magnética ocurre cuando un material, colocado en un campo magnético estático, absorbe energía de un campo magnético oscilante superpuesto, perpendicular al campo estático, debido a la presencia de pequeñas partículas magnéticas elementales en el material. La naturaleza de la absorción está relacionada con las transiciones entre los estados propios de energía de los dipolos magnéticos. Hay dos tipos de transiciones que pueden ser responsables de la resonancia magnética: a. Transiciones entre estados de energía del momento magnético de los núcleos en el campo magnético estable; este efecto se llama resonancia magnética nuclear (RMN). B. Transiciones entre estados de energía del momento magnético de los electrones en el campo magnético estable; este efecto se conoce como resonancia de espín de electrones (ESR). La ESR ocurre a una frecuencia mucho más alta que la NMR en el mismo campo magnético, porque el momento magnético de un electrón es aproximadamente 1800 veces mayor que el de un protón. La VSG se observa en la región de microondas (9–38 GHz), resonancia de espín nuclear en frecuencias de radio (10–950 MHz). En la espectroscopia de absorción ordinaria se observa la interacción entre un campo eléctrico oscilante y la materia, lo que da como resultado una transición entre los niveles de energía presentes de forma natural de un sistema de dipolos cargados eléctricamente. Por lo que sería apropiado llamar a esto "espectroscopía de resonancia eléctrica". La espectroscopia de resonancia magnética se ocupa de la observación de la interacción entre un campo magnético oscilante y la materia, lo que da como resultado una transición entre los niveles de energía de los dipolos magnéticos, cuya degeneración suele eliminarse mediante un campo magnético estable aplicado externamente. La importante diferencia práctica entre la espectroscopia de resonancia magnética y eléctrica es que la primera técnica generalmente permite la observación de transiciones en ausencia de campos aplicados externamente. En la espectroscopia de resonancia magnética esto casi nunca es posible.