Las poliamidas SEBS se incorporaron en mezclas comerciales de polímeros inmediatamente después de su introducción. Por ejemplo, como se especificó en una aplicación de Celanese de 1974, para mejorar la resistencia a la tracción y al impacto de PA-66, se mezcló con 1-29% en peso de SEBS (bisfenolA-epiclorhidrina) y 0,5-3% en peso de fenoxi. Las mezclas 1:1 generalmente tiene una morfología cocontinua, una buena estabilidad dimensional y un comportamiento mecánico que variaba de similar al caucho a flexible. También se informó de una buena resistencia al encogimiento y la distorsión. Las mezclas que comprenden 90-50% en peso de PA-6 y 10-50% en peso de SEBS-MA muestran una excelente resistencia al impacto. Al año siguiente, se mezcló 40-99% en peso de PA-6 con copolímero de etileno-a-alqueno injertado con un ácido carboxílico insaturado o su anhídrido, o SBS hidrogenado injertado con anhídrido maleico o LLDPE. En 1981, se introdujeron copolímeros de bloques de elastómero-estireno modificado con ácido (SB, SBS, SEBS) como una clase general de compatibilizadores para polímeros polares: poliamidas o poliésteres. En particular, se descubrió que los copolímeros de bloques de estireno-butadieno maleados (SBS-MA) son excelentes modificadores de impacto para PA. Por ejemplo, se mezcló 80% en peso de PA-6 con SBS-MA para dar aleaciones con resistencia al impacto y alargamiento significativamente mejorados. En 1981, se dio a conocer mezclas que comprenden PA-66 (dispersado como 0,5-5 µm, partículas), PPE, PS, PP maleado y SEBS. Esta parece ser la primera vez que se utilizó SEBS para endurecer mezclas de PA / PPE. Durante los años siguientes, la empresa continuó mejorando las formulaciones. Por ejemplo, en 1990 se describieron mezclas de PA con 45% en peso de una mezcla que comprende fracciones de PPE de bajo y alto PM, poliestirenos maleados (PS-MA) y SBS. Las mezclas mostraron buena procesabilidad y propiedades mecánicas, así como resistencia al calor y al impacto.