Se permiten desviaciones de las dimensiones estándar, pero deben registrarse. Los ejemplos en los que las muestras pueden necesitar desviarse de las dimensiones estándar incluyen:

Las normas ISO y ASTM requieren el uso de una balanza capaz de leer hasta 0,1 mg. Por lo general, las masas secas de las muestras a las que se hace referencia en las normas estarán en el rango de 2 g a 10 g. Así, la sensibilidad de la medida de la concentración será como mínimo del 0,005 %, lo que es más que adecuado si los niveles de absorción son superiores al 1 %. Si se utilizan muestras con masas inferiores (< 1 g), p. Si se utilizan muestras muy finas o las concentraciones de saturación son bajas (<1 %), puede ser necesaria una balanza de mayor resolución (p. ej., con una resolución de 0,01 mg). Deben seguirse los procedimientos para sopesar las buenas prácticas [16]. La balanza utilizada debe tener una capacidad tal que la masa de la muestra no se encuentre ni en el extremo inferior ni en el superior del rango de la balanza, es decir, la masa de la muestra se encuentre entre el 10 % y el 90 % de la escala total de la balanza. También se debe considerar la masa total de la muestra esperada en la saturación. La balanza debe calibrarse en el rango esperado de masas. Se recomienda un recinto alrededor de la bandeja de la balanza para eliminar las corrientes de aire. Para minimizar los problemas de reproducibilidad, se recomienda utilizar la misma balanza durante todo el programa de prueba. Las muestras deben colocarse en la misma posición en la balanza cada vez que se realiza una medición.

Si las muestras de prueba se mecanizan, se debe tener cuidado para evitar daños en las superficies (p. ej., agrietamiento). Las superficies rugosas deben alisarse, por ejemplo, puliéndolas con papel de vidrio fino. En materiales con propiedades de difusión anisotrópicas (p. ej., plásticos reforzados con fibra donde las caras cortadas en dirección normal a la fibra en los compuestos pueden tener propiedades de difusión significativamente más altas), se pueden obtener resultados erróneos si la absorción a través de los bordes expuestos es significativamente diferente a la absorción a través de las superficies. Por esta razón, se debe minimizar la relación entre el área del borde y el área de la superficie de las muestras. Cuando los efectos de los bordes son motivo de preocupación, los bordes se pueden sellar, p. pegando papel de aluminio a los bordes o aplicando un revestimiento de barrera. La masa adicional del material de sellado debe tenerse en cuenta al analizar los resultados. Cualquier revestimiento/lámina que se use para sellar los bordes debe:

Los recubrimientos de sellado no se usan comúnmente para materiales isotrópicos. Sin embargo, para los sistemas en los que la difusión depende de la dirección y la difusión a través de los bordes puede ser alta (por ejemplo, compuestos), puede ser necesario el sellado. Las muestras deben secarse hasta masa constante, M0, antes de la prueba. Las normas recomiendan secar a 110°C durante 1 hora o a 50°C durante 24 horas y luego enfriar en un desecador antes de medir la masa (y probar). Los ciclos de secado deben repetirse hasta que la masa sea constante (es decir, el cambio de masa entre mediciones sucesivas sea inferior a 0,1 mg). Se debe usar la temperatura más baja si hay preocupaciones sobre la estabilidad térmica o si cambia el estado de curado del material.

Debe sumergirse en un volumen suficiente de líquido para que las muestras se sumerjan completamente y cualquier especie que se lixivie de las muestras se diluya lo suficiente. ISO 62 especifica al menos 300 ml por muestra de ensayo y un mínimo de 8 ml de líquido por cm cuadrado de superficie. El líquido debe rellenarse o reemplazarse regularmente para garantizar que se mantengan las condiciones de inmersión correctas. Las muestras de la misma composición se pueden colocar en el mismo recipiente siempre que se mantenga el volumen mínimo de líquido por muestra. Las muestras no deben hacer ningún contacto significativo entre sí o con el recipiente. Se puede utilizar una “gradilla” hecha de un material que no se degrade en el fluido (por ejemplo, acero inoxidable) para mantener la separación. Cuando las muestras tengan densidades inferiores a las del fluido, es necesario utilizar un medio para pesar las muestras. En IS0 62 se recomienda una jaula de malla de acero inoxidable. Después de la inmersión durante el período fijo (a temperatura constante), la muestra se retira del medio y el líquido de la superficie se limpia con un paño seco o papel antes de pesarla inmediatamente (en una botella de pesaje para muestras muy finas). La evaluación de la eliminación total de líquido de la superficie de la muestra se juzga por la apariencia de la superficie y por la apariencia de la tela de secado. Por lo tanto, es subjetivo y una fuente potencial de incertidumbre en las mediciones. Es mucho más fácil secar y juzgar la sequedad de las superficies lisas que las superficies texturizadas. Las muestras extraídas del medio de exposición perderán continuamente la humedad absorbida durante el período en que estén fuera del medio. La pérdida de humedad absorbida es un proceso impulsado por la difusión que depende de la diferencia entre la concentración de humedad de la superficie y la concentración de humedad de equilibrio del material en el entorno del laboratorio (p. ej., condiciones estándar de laboratorio de 23±2 °C y 50±5 % de humedad relativa) . Si esta pérdida de material absorbido es baja, las muestras pueden devolverse al medio para continuar la exposición. Esto requiere que se minimice el tiempo fuera del medio. Los períodos de tiempo aceptables en los que las muestras pueden estar fuera del medio de exposición serán específicos para la muestra y el material. Los períodos sin exposición deben ser insignificantes en comparación con los períodos de exposición entre pesajes.