Cristalinos o amorfos
Morfologías de polímeros
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- poliamidas
- polietileno
- polipropileno
- poliacetal
- tereftalato de polietileno
Al contrario de las resinas amorfas, las cristalinas tienen un buen porcentaje de contracción lo que representa ciertas consideraciones en su procesamiento para lograr una buena estabilidad dimensional y evitar problemas como rechupes y deformaciones por contracción. En general, el grado de cristalinidad:
- es muy alto en polímeros de estructura lineal no ramificada
- disminuye drásticamente para los monómeros fuertemente
- asimétrico, fuertemente ramificado o con enlaces cruzados frecuentes, es decir, enlaces cruzados
Un alto grado de cristalinidad determina un mayor empaquetamiento de las cadenas con el consiguiente aumento de densidad, rigidez, dureza, resistencia a la fricción, desgaste, agresión ambiental y fluencia, es decir, una deformación lenta y progresiva del material sometido a una. esfuerzo constante.
La diferencia entre la cristalinidad de los compuestos de bajo peso molecular y la relativa a los compuestos de alto peso molecular consiste esencialmente en el hecho de que, mientras que en la primera, la célula elemental generalmente comprende más moléculas o más iones o más átomos (dependiendo de si es un sólido molecular, o iónico o un elemento metálico), en polímeros, la misma molécula incluye más células elementales y, a veces, incluso más cristales; de hecho, como la cristalinidad de los polímeros nunca es completa sino parcial, y por lo tanto las regiones cristalinas se alternan con las zonas amorfas, generalmente la misma molécula comprende partes cristalinas y partes amorfas, en varias secciones sucesivas. Esto conduce a una marcada irregularidad de los cristales, que generalmente se indican con el nombre de cristalitos. Por lo tanto, para un polímero, el grado de cristalinidad se define como la relación entre el peso de una sustancia en forma cristalina y el peso total y generalmente se expresa en porcentaje. Los grados de cristalinidad varían desde cero o desde pocas unidades, en muchos polímeros, hasta alcanzar porcentajes muy altos para polímeros con estructura lineal no ramificada. El grado de cristalinidad también depende del mismo tipo de configuración de la historia térmica mecánica de la muestra. Especialmente en el caso de largas cadenas lineales, la laminación, el estiramiento y la extrusión, especialmente si se llevan a cabo a temperaturas adecuadas, a las que la movilidad de las macromoléculas es alta, tienden a orientarse paralelas entre sí. La permanencia a una temperatura suficientemente alta (recocido), favoreciendo los movimientos macrobrownianos de las macromoléculas, en cambio tiende a desorientarlos, mientras que el enfriamiento, especialmente si es brusco (templado), tiende a estabilizar la estructura preexistente, tanto en el caso de que esto es principalmente amorfo como desordenado. que en cambio es cristalino y orientado. Las partes de la macromolécula que forman parte de las zonas cristalinas no son naturalmente libres de moverse como las de las partes amorfas y por lo tanto, su conformación permanece determinada, aunque los elementos individuales pueden oscilar armoniosamente alrededor de un punto que se asume como representativo de la posición del elemento del cristal mismo.
Las propiedades de los polímeros cristalinos:
- Punto de fusión distintivo y agudo
- Mayor gravedad específica debido a un mejor empaque
- Mayor resistencia a la tracción y módulo de tracción.
- Baja ductilidad y resistencia al impacto
Polímeros o semi-cristalinos
El estado cristalino de los polímeros se caracteriza por un orden tridimensional de, al menos, una parte de las cadenas e, independientemente de los detalles de la estructura, las moléculas se alinean paralelamente unas con otras, tomándose como principio general que todas las moléculas que tienen una cierta regularidad· estructural pueden cristalizar bajo determinadas condiciones de temperatura, presión, tensión o por influencia del medio, adoptando conformaciones totalmente extendidas, o bien alguna de las muchas conformaciones helicoidales conocidas. Los diagramas de rayos X revelan la existencia de una parte cristalina y de otra amorfa, dando lugar a la existencia de un modelo micelar en el que cada molécula participa en regiones amorfas y cristalinas. Posteriormente, se han ido desarrollando diversas teorías acerca de los cristales polímeros, postulando que estos, están formados por laminas muy finas, en donde las moléculas cristalizan perpendicularmente a las mismas. La naturaleza del plegamiento molecular en las laminillas cristalinas ha sido tema de controversia. Frente al modelo de plegamiento irregular y no adyacente, postulado inicialmente por Flory, otros autores han utilizado el concepto de plegamiento regular adyacente. Actualmente, el modelo más aceptado distingue una región ordenada cristalina, una región interfacial y una región amorfa. Las regiones cristalinas están formadas por secuencias de las cadenas polímeras en conformaciones ordenadas. La región interfacial viene determinada por la reentrada en el cristalito de parte de la cadena. Finalmente, la región amorfa viene caracterizada por partes de la cadena en conformaciones desordenadas. Las propiedades finales de un sistema semicristalino están relacionadas con el grado de cristalización, estructura de los cristalitos laminares, su tamaño y distribución de dichos tamaños, de la región interfacial y amorfa. Estos parámetros estructurales dependen del peso molecular y de la historia térmica impuesta a la muestra. Se ha demostrado experimentalmente que la cristalinidad se puede aumentar aplicando una tensión mecánica antes de la solidificación del material polimérico. (por ejemplo, las fibras se estiran longitudinalmente para inducir una alineación de las cadenas de polímero).
La cristalinidad es favorecida por:
altas fuerzas entre cadenas
estructura regular; alta simetría
disminución de volumen
aumento del estrés
enfriamiento de fusión lenta
longitud de cadena homogénea
Arreglo amorfo
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Influencia del peso molecular
De la misma forma que el resto de las propiedades físicas, las propiedades térmicas de los polímeros dependen, en gran medida del peso molecular de la muestra considerada, sobre todo a pesos moleculares bajos. Se han desarrollado expresiones a nivel teórico, a partir del concepto del volumen libre. Este se basa en la hipótesis de que para saltar de una posición a otra, un fragmento de cadena polímera debe disponer de un cierto volumen libre mínimo. La dependencia de la transición vítrea con el peso molecular se introduce asignando a los extremos de las cadenas un volumen libre más elevado que para los fragmentos interiores de las mismas, con lo que pueden comenzar a moverse a temperaturas ligeramente inferiores a las del resto de la macromolécula:
Tg = Tg- C/Mn
donde Tg es la temperatura de transición vítrea correspondiente a un polímero de peso molecular infinito y C es una constante que depende de cada polímero y es función del volumen libre, de la densidad del polímero y de los coeficientes de expansión térmica y Mn el peso molecular. El volumen libre correspondiente a los eslabones terminales de las cadenas debe ser mayor que el de los eslabones intermedios. La temperatura de transición vítrea es prácticamente constante para M" del orden de 10⁵. Los polímeros amorfos no suministran diagramas de difracción de rayos X nítidos, lo cual implica que no contienen regiones ordenadas (en forma cristalina); su estructura se puede considerar como una maraña de regiones sin ordenar (sin orientación precisa). Los polímeros con estructura amorfa, en comparación con las semillas cristalinas son menos afectados por el procesamiento de las condiciones, y tienen las siguientes características generales:
- Transparencia
- Poco cambio en las características mecánicas con la temperatura
- Coeficientes de dilatación bajos
- Mala resistencia a los agentes químicos
- Mala resistencia a la fatiga
- Mala resistencia al desgaste
- Baja contracción de moldeo y deformaciones por contracción.
- Mala fluidez a moldeo
- No tienen un punto de fusión definido sino más bien un rango de reblandecimiento
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Plásticos amorfos
- Poliestireno estándar (PS)
- Copolímeros de estireno (SB, SAN, ABS)
- Óxido de polifenileno (PPO)
- Cloruro de polivinilo (PVC)
- Acetatos de celulosa (CA, CAB, etc.)
- Polimetilmetacrilato (PMMA)
- Policarbonato (PC)
- Poliacrilatos (PAR, PAE, APE, PEC)
- Polisulfonas (PSU, PES)
- Polieterimida (PEI)
- Poliamida-imida (PAI)
Descripción general y propiedades comunes
Los plásticos amorfos son básicamente transparentes (excepciones: copolímeros de estireno que contienen butadieno (B), como SB y ABS). Los plásticos amorfos tienen valores de contracción más bajos que los compuestos semicristalinos, por lo que con los compuestos amorfos se pueden obtener mayores niveles de precisión a un costo menor que con los materiales semicristalinos. Los plásticos amorfos están sujetos a una fuerte deformación elástica entre el punto de fusión y el punto de congelación. Por lo tanto, deben procesarse con una presión de retención lo suficientemente baja como para evitar la sobrecarga en los moldes, lo que resulta en dificultades de expulsión y tensiones internas. Por lo tanto, existe un alto riesgo con los plásticos amorfos en comparación con los plásticos semicristalinos, de que los componentes moldeados por inyección estén gravados con tensiones. Si se requiere una presión de inyección más alta para llenar el molde, se deben usar dos etapas de presión (control de presión de mantenimiento) en el procesamiento.
Las propiedades de los polímeros amorfos:
- Suavizar en un amplio rango de temperaturas
- Gravedad específica inferior
- Menor resistencia a la tracción y módulo de tracción
- Mayor ductilidad y resistencia al impacto
- Baja resistencia a la fluencia