Durante mucho tiempo se ha practicado la copolimerización para modificar las propiedades de las poliamidas. Esta técnica permite obtener propiedades variadas sin recurrir al desarrollo de nuevas poliamidas a partir de nuevos monómeros. La copolimerización aumenta el desorden en las moléculas de polímero e interfiere con la capacidad de las moléculas para empaquetarse y formar enlaces de hidrógeno. Como consecuencia, los copolímeros en general se caracterizan por un menor grado de cristalinidad y una velocidad de cristalización más lenta, mayor transparencia, menor módulo y resistencia, y mayor solubilidad que los respectivos homopolímeros. En una copoliamida PA 66/6, por ejemplo, el punto de fusión mínimo es de aproximadamente 180°C con un 40 % en peso de unidades de caprolactama. Los copolímeros PA 66/6 con alrededor de 40 a 65% en peso de unidades de caprolactama se vuelven solubles en metanol caliente, mientras que los homopolímeros PA 6 y PA 66 son insolubles en este solvente. Los terpolímeros como PA 66/6/610 están diseñados para mejorar aún más la solubilidad para su uso como aglutinantes. La transparencia con buena retención de propiedades se logra mediante el uso de comonómeros alicíclicos o aromáticos como se ha observado para PA TMDT. Se proporciona una revisión de las poliamidas transparentes que incluye una comparación con otros plásticos de ingeniería transparentes. Sin embargo, hay un buen número de pares de monómeros que tienen distancias comparables entre sus grupos funcionales y que producen copolímeros en los que los restos de amida pueden asumir el orientación adecuada para el enlace de hidrógeno. Estas características moleculares permiten que los comonómeros cristalicen en la misma morfología. En lugar de estar deprimidos, los puntos de fusión de estos copolímeros isomorfos son promedios ponderados de los puntos de fusión de los homopolímeros componentes. Algunos ejemplos de pares isomorfos de monómeros son los ácidos adípico y tereftálico; ácidos p-bencenodipropiónico y sebácico; y xililendiamina y m-xililendiamina.