Cristalinos
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Cristalinidad
En varios polímeros, la secuenciación regular de las unidades repetidas permite que los elementos de las cadenas vecinas se empaqueten juntos en una configuración preferida de menor energía. Dicho empaquetamiento puede romperse mediante trabajo mecánico, pero generalmente esto se logra calentando el polímero por encima de su punto de fusión. En la fase sólida, estas regiones localmente ordenadas, o cristalitos, actúan como reticulaciones físicas, evitando la disolución de la red molecular en presencia de disolventes. La cristalinidad también mejora el rendimiento del polímero a alta temperatura y, en particular, proporciona una resistencia adicional a fenómenos a largo plazo como la fluencia bajo carga. Los polímeros semicristalinos útiles contienen habitualmente entre el 5 y el 50% del polímero en la fase cristalina. Si la cristalinidad es demasiado baja, no se observan los beneficios de la red de reticulación física; si es demasiado alto, la fase cristalina restringe severamente la capacidad de absorción de energía de las regiones amorfas y el polímero puede, en consecuencia, ser frágil. El nivel óptimo de cristalinidad para un polímero termoplástico que se utilizará como matriz para materiales compuestos parece estar entre el 20 y el 35%. Los polímeros termoplásticos semicristalinos como matrices para compuestos de alto rendimiento son una familia pequeña, pero de rápido crecimiento. Las ventajas de la cristalinidad se compensan con algunos problemas. El problema más obvio es cómo preimpregnar las fibras con resinas cuya propia naturaleza impide que se disuelvan fácilmente y, por lo tanto, sean susceptibles de procesamiento en solución convencional. Otras dificultades surgen del estrecho empaquetamiento de las cadenas en las regiones cristalinas. Este empaquetamiento cerrado generalmente significa un gran cambio de densidad a medida que la masa fundida se solidifica. La alta densidad de las regiones cristalinas en comparación con la fase amorfa en la que están suspendidas significa que esas diferentes regiones dispersarán la luz de manera diferente, por lo que la resina parece opaca: un polímero donde esto no ocurre es el poli (4-metil penteno- 1), donde las fases cristalina y amorfa dispersan la luz por igual. En un sistema compuesto con un alto contenido de relleno, la opacidad de la fase de la matriz no suele ser motivo de preocupación, aunque puede limitar algunas aplicaciones con fibras transparentes. Sin embargo, la contracción diferencial entre las fases amorfa y cristalina tiende a conferir un acabado superficial ligeramente mate a las molduras, y los materiales compuestos hechos con matrices semicristalinas tienden a tener cosméticos menos satisfactorios que sus primos amorfos. Un factor que a veces causa preocupación es que el nivel de cristalinidad en tales polímeros puede variar según las diferencias en la historia del procesamiento: el enfriamiento rápido de la masa fundida provoca una baja cristalinidad; El enfriamiento muy lento o el recocido cerca del punto de fusión pueden conducir a una cristalinidad excesiva. Los sistemas preferidos tienen una amplia ventana de procesamiento dentro de la cual se logra la cristalinidad óptima. El estudio de la cristalinidad en los polímeros es el tema de muchos tratados científicos y, como resultado, existe una gran experiencia en la que basarse para resolver estos problemas. Los polímeros semicristalinos tienen orden en varios niveles. Las más evidentes son las familias de cristalidades que se originan en un punto de nucleación y crecen de forma esferulítica. La estructura esferulítica se demuestra fácilmente y el tamaño puede cambiarse por variaciones en el historial de procesamiento. Las esferulitas no son los principales determinantes de las propiedades de los polímeros semicristalinos: es el nivel de cristalinidad el factor más importante.
Polímeros semi-cristalinos
El estado cristalino de los polímeros se caracteriza por un orden tridimensional de, al menos, una parte de las cadenas e, independientemente de los detalles de la estructura. Se conocen como semillas cristalinas como sólo parcialmente cristalizar dando una estructura mixta caracterizado por una temperatura Tf de fusión cristalino y una temperatura de transición vítrea Tg siempre muy inferior a la Tf. El grado de cristalinidad de los polímeros, que por su estructura regular y por la flexibilidad de sus cadenas tienen mayor tendencia a cristalizar, depende de las condiciones de la cristalización. Una resina cristalina al solidificar sus cadenas buscan formar estructuras llamadas cristalitos. Las resinas cristalinas son opacas ya que no hay espacio para que pase la luz entre las moléculas.
- poliamidas
- polietileno
- polipropileno
- poliacetal
- tereftalato de polietileno
- tereftalato de polietileno
- TPC-ET
Al contrario de las resinas amorfas, las cristalinas tienen un buen porcentaje de contracción lo que representa ciertas consideraciones en su procesamiento para lograr una buena estabilidad dimensional y evitar problemas como rechupes y deformaciones por contracción. El grado de cristalinidad se define como el porcentaje en peso de la sustancia cristalina con respecto al peso total. Depende de:
• estructura de las moléculas componentes;
• Historia mecánica y térmica de la sustancia.
La diferencia entre la cristalinidad de los compuestos de bajo peso molecular y la relativa a los compuestos de alto peso molecular consiste esencialmente en el hecho de que, mientras que en la primera, la célula elemental generalmente comprende más moléculas o más iones o más átomos (dependiendo de si es un sólido molecular, o iónico o un elemento metálico), en polímeros, la misma molécula incluye más células elementales y, a veces, incluso más cristales; de hecho, como la cristalinidad de los polímeros nunca es completa sino parcial, y por lo tanto las regiones cristalinas se alternan con las zonas amorfas, generalmente la misma molécula comprende partes cristalinas y partes amorfas, en varias secciones sucesivas. Esto conduce a una marcada irregularidad de los cristales, que generalmente se indican con el nombre de cristalitos. Por lo tanto, para un polímero, el grado de cristalinidad se define como la relación entre el peso de una sustancia en forma cristalina y el peso total y generalmente se expresa en porcentaje. Los grados de cristalinidad varían desde cero o desde pocas unidades, en muchos polímeros, hasta alcanzar porcentajes muy altos para polímeros con estructura lineal no ramificada. El grado de cristalinidad también depende del mismo tipo de configuración de la historia térmica mecánica de la muestra. Especialmente en el caso de largas cadenas lineales, la laminación, el estiramiento y la extrusión, especialmente si se llevan a cabo a temperaturas adecuadas, a las que la movilidad de las macromoléculas es alta, tienden a orientarse paralelas entre sí. La permanencia a una temperatura suficientemente alta (recocido), favoreciendo los movimientos macrobrownianos de las macromoléculas, en cambio tiende a desorientarlos, mientras que el enfriamiento, especialmente si es brusco (templado), tiende a estabilizar la estructura preexistente, tanto en el caso de que esto es principalmente amorfo como desordenado. que en cambio es cristalino y orientado. Las partes de la macromolécula que forman parte de las zonas cristalinas no son naturalmente libres de moverse como las de las partes amorfas y por lo tanto, su conformación permanece determinada, aunque los elementos individuales pueden oscilar armoniosamente alrededor de un punto que se asume como representativo de la posición del elemento del cristal mismo.
Regiones, lamelas y esferulitas
Los polímeros cristalinos o semi-cristalinos formaron estructuras esferulíticas y aglomeraciones cristalinas; las esferulitas (del griego sphaira = bola y litos = piedra) se forman por la agregación de cristales en forma de agujas, que crecen a partir de un centro de nucleación y que tienen diferente orden de ramificaciones, formando, por lo tanto, estructuras cristalinas relativamente grandes. Las esferulitas son aglomeraciones de cristales con forma de esfera y son del orden de 0.1 milímetros. Como los cristales tienen forma de placa estas se van pegando unas con otras, este proceso da lugar a que se ensanche la periferia y se dé lugar a una esfera. Son visibles en microscopio óptico, utilizando luz polarizada. Imagen de Microscopía Óptica con polarizadores cruzados de esferulitas:
El estado cristalino de los polímeros se caracteriza por un orden tridimensional de, al menos, una parte de las cadenas e, independientemente de los detalles de la estructura, las moléculas se alinean paralelamente unas con otras, tomándose como principio general que todas las moléculas que tienen una cierta regularidad· estructural pueden cristalizar bajo determinadas condiciones de temperatura, presión, tensión o por influencia del medio, adoptando conformaciones totalmente extendidas, o bien alguna de las muchas conformaciones helicoidales conocidas. Los diagramas de rayos X revelan la existencia de una parte cristalina y de otra amorfa, dando lugar a la existencia de un modelo micelar en el que cada molécula participa en regiones amorfas y cristalinas. Posteriormente, se han ido desarrollando diversas teorías acerca de los cristales polímeros, postulando que estos, están formados por laminas muy finas, en donde las moléculas cristalizan perpendicularmente a las mismas. La naturaleza del plegamiento molecular en las laminillas cristalinas ha sido tema de controversia. Frente al modelo de plegamiento irregular y no adyacente, postulado inicialmente por Flory, otros autores han utilizado el concepto de plegamiento regular adyacente. Actualmente, el modelo más aceptado distingue una región ordenada cristalina, una región interfacial y una región amorfa. Las regiones cristalinas están formadas por secuencias de las cadenas polímeras en conformaciones ordenadas. La región interfacial viene determinada por la reentrada en el cristalito de parte de la cadena. Finalmente, la región amorfa viene caracterizada por partes de la cadena en conformaciones desordenadas. Las propiedades finales de un sistema semicristalino están relacionadas con el grado de cristalización, estructura de los cristalitos laminares, su tamaño y distribución de dichos tamaños, de la región interfacial y amorfa. Estos parámetros estructurales dependen del peso molecular y de la historia térmica impuesta a la muestra. El tamaño y distribución de los cristalitos puede determinarse a partir de rayos- X o por espectroscopía Raman en la zona de los modos acústicos longitudinales a bajas frecuencias (LAM).
Los termoplásticos cristalinos frente a los amorfos
Los termoplásticos cristalinos frente a los amorfos se clasifican además por su cristalinidad o el grado de orden dentro de la estructura general del polímero. A medida que una resina cristalina se enfría a partir de la masa fundida, las cadenas de polímero se pliegan o se alinean en estructuras cristalinas muy ordenadas. Algunos plásticos pueden ser completamente amorfos o cristalinos. A menudo, las especificaciones de plásticos informarán el porcentaje de su cristalinidad (por ejemplo, 73% de cristalinidad). Generalmente, las cadenas de polímero con grupos laterales voluminosos no pueden formar regiones cristalinas. El grado de cristalinidad depende tanto del polímero como de la técnica de procesamiento. Algunos polímeros como el polietileno cristalizan rápidamente y alcanzan altos niveles de cristalinidad. Otros, como el poliéster PET, requieren un enfriamiento lento para cristalizar. Si se enfría rápidamente, el poliéster PET permanece amorfo en el producto final. Los plásticos cristalinos y amorfos tienen varias diferencias características. Los polímeros amorfos no tienen un punto de fusión definido, pero tienen lo que se llama una temperatura de transición vítrea (Tg). La temperatura de transición vítrea es la temperatura a la que un polímero cambia de duro y quebradizo a blando y maleable. La fuerza requerida para generar flujo en materiales amorfos disminuye lentamente a medida que la temperatura se eleva por encima de la temperatura de transición vítrea. En las resinas cristalinas, los requisitos de fuerza disminuyen rápidamente a medida que el material se calienta por encima de su temperatura de fusión cristalina. Debido a estas características de flujo más fácil, las resinas cristalinas tienen la ventaja de rellenar secciones de paredes delgadas de un molde. Las resinas cristalinas generalmente tienen una resistencia química superior, una mayor estabilidad a temperaturas elevadas y una mejor resistencia a la fluencia. Los plásticos amorfos suelen tener una mejor resistencia al impacto, menos contracción del molde y menos deformación de la parte final que los materiales cristalinos. Los requisitos de uso final generalmente dictan si se prefiere una resina amorfa o cristalina.
Efecto de las propiedades mecánicas de la cristalinidad
Las propiedades de los polímeros cristalinos se enfatizan por dos razones: Son estos polímeros los que se utilizan más ampliamente debido a sus propiedades mecánicas, y las características estructurales relacionadas con la cristalinidad pueden tener efectos profundos sobre estas propiedades. eficaz para determinar la rigidez y el límite elástico para la mayoría de los plásticos cristalinos. Como resultado, pueden expresarse como funciones de un solo valor del grado de cristalinidad. A medida que disminuye la cristalinidad, disminuyen tanto la rigidez como el límite elástico. Como resultado de este último cambio, la posibilidad de rotura por fragilidad se ve seducida por la solubilidad y las propiedades relacionadas.
- La cristalinidad disminuye notablemente la solubilidad de los polímeros, ya que el proceso de solución implica superar los factores de calor y entropía asociados con la cristalización, así como los de las interacciones intermoleculares en las regiones amorfas.
- Las propiedades relacionadas con la solubilidad, como el punto de enturbiamiento de las 'soluciones diluidas, a menudo son funciones de la' cristalinidad relativamente independiente del 'peso molecular La solubilidad de líquidos y gases en polímeros también depende en gran medida de la cristalinidad, ya que la solubilidad generalmente se limita a lo amorfo regiones.
- La permeabilidad, el producto de la solubilidad y la difusividad, se comporta de manera similar.
- La plastificación está estrechamente relacionada con la solubilidad, y la selección de un plastificante eficiente y compatible implica consideraciones similares a las de la selección de solventes. La plastificación suele producir una pérdida de cristalinidad; sin embargo, si la cerinidad está bien desarrollada, puede que no sea posible encontrar un plastificante suficientemente compatible con (soluble en) el polímero para tener un efecto significativo sobre sus propiedades.
Propiedades eléctricas y ópticas
El efecto principal de la cristalinidad sobre las propiedades eléctricas y ópticas está asociado con los cambios en la constante dieléctrica y el índice de refracción zising de la diferencia de densidad entre la región cristalina y amorfa5 En el caso de la luz visible, esta diferencia conduce a la dispersión, puede ser grande si las regiones responsables (cristalitos o laminillas y esferitas) son de tamaño significativo en comparación con la longitud de onda de la luz. Por lo tanto, los plásticos cristalinos suelen aparecer translúcidos u opacos, excepto en películas delgadas, y su transparencia aumenta con la disminución del tamaño de las esfemlitas. Las interacciones de ' La radiación electromagnética con polímeros implica, como máximo, el movimiento cooperativo de "pequeños grupos de" átomos.
Efecto de Molecular Solubilidad en peso
Cuando no interviene la presencia de una fase cristalina, la solubilidad y los fenómenos relacionados son funciones inversas del peso molecular. Este hecho se refleja en las ecuaciones de las propiedades termodinámicas de las soluciones de polímeros y constituye la base de los métodos de fraccionamiento. Excepto que el peso molecular influya en algún determinante estructural más directo de "estas propiedades, son independientes de" esta variable. Varias propiedades mecánicas, incluida la dureza, la resistencia a la fatiga por flexión o la vida útil de la flexión, la temperatura de ablandamiento, el alargamiento en la rotura por tracción (donde se produce el flujo de plástico) y, a veces, la resistencia al impacto, están influenciadas tanto por el grado de cristalinidad como por el peso molecular. Ejemplos típicos son el ablandamiento la temperatura del polietileno ramificado medida en la prueba de Vicat, que aumenta con el aumento del peso molecular y el aumento de la cristalinidad, y la vida útil del politetrafluoroetileno, que aumenta con el aumento del peso molecular y la disminución de la cristalinidad. Para polímeros amorfos , la resistencia al impacto depende del peso molecular medio ponderado, a medida que el grado de cristalinidad disminuye con la temperatura durante la aproximación a Tg la rigidez y el límite elástico disminuyen en consecuencia. Estos factores a menudo establecen límites a la temperatura a la que un plástico es útil para fines mecánicos. El principal determinante del comportamiento de un polímero en el impacto es la relación entre el límite elástico y la resistencia a la tracción en caso de rotura frágil, que puede denominarse resistencia frágil. Si el límite elástico o la resistencia es menor que la resistencia frágil, comienza el flujo de plástico (en el límite elástico en un experimento de tracción) y el polímero es tenaz. Si 'la resistencia frágil es menor, se produce un fallo frágil en el impacto.