Urea-formaldehído
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Resinas de formaldehído
El formaldehído se usa en la producción de aminoplastos y fenoplastos, que son dos clases diferentes pero relacionadas de polímeros termoestables. Los aminoplastos son productos de la reacción de condensación entre urea (resinas de urea - formaldehído o UF) o melamina (resinas de melamina - formaldehído o MF) con formaldehído. Los fenoplastos o resinas fenólicas (fenol - formaldehído o PF) se preparan a partir de los productos de condensación de fenol o resorcinol y formaldehído.
Urea - resinas de formaldehído
Fue sintetizado en 1884 por Hölzer, que trabajaba con Bernhard Tollens. En 1919, Hanns John (1891-1942) de Praga, Checoslovaquia, obtuvo la primera patente de resina de urea-formaldehído. La urea-formaldehído, también conocida como urea-metanal, llamada así por su síntesis común y estructura general, es una resina termoendurecible en polvo opaco, no transparente compuesto de urea y formaldehído calentado en presencia de una base débil como amoníaco o piridina. . Estas resinas se usan en adhesivos, recubrimientos, MDF y objetos impresos.
Caracteristicas de producto
Apariencia: polvo blanco
Vida útil de la mezcla: ≥3.0 horas (25 ℃)
Fuerza de unión: ≥1.4Mpa
Vida de almacenamiento: ≥1 año (20 ℃)
Olor: ligeramente picante
Polímero UF: 97.5% min.
Solubilidad en agua: soluble en agua (1: 1) con pH: 8-9
Temperatura de autoignición: 430 ℃
Formaldehído libre: menos del 0.5%
Propiedad
La urea-formaldehído, también conocida como urea-metanal, llamada así por su forma común de síntesis y estructura, es un termoestable opaco, por lo tanto, no transparente. Las resinas de urea-formaldehído tienen una alta resistencia a la tracción, un alto módulo de flexión y una alta temperatura de distorsión térmica (HDT), baja absorción de agua, baja contracción, alta dureza superficial y buena resistividad de volumen. Tiene un índice de refracción de 1,55.
Síntesis
La estructura química típica del polímero UF es la siguiente: [(O) CNHCH 2NH] n. Las diferencias de las resinas de melamina-formaldehído tienen NCH 2OCH2N. Dependiendo de las condiciones de polimerización, pueden ocurrir diferentes ramificaciones. La síntesis de la resina de urea-formaldehído consiste básicamente en dos pasos. En la primera fase, la urea reacciona con formaldehído acuoso en condiciones ligeramente alcalinas para producir derivados de urea metilol. En la segunda fase, se producen reacciones de condensación entre los grupos metilol en condiciones ácidas, lo que finalmente conduce a la formación de una estructura de red.
Aplicaciones
Estas resinas se usan en adhesivos, recubrimientos, tableros de partículas, cartón de densidad media (MDF) y objetos impresos. El UF y las resinas de amina relacionadas son una clase de resinas termoendurecibles como las resinas de urea-formaldehído que constituyen el 80% de la producción mundial. Los ejemplos de resinas de amina utilizadas incluyen neumáticos para automóviles para mejorar la adherencia del "agarre" para los neumáticos, en papel para mejorar la resistencia al desgarro, estampar dispositivos eléctricos, cápsulas, etc.
Salud
Los efectos sobre la salud ocurren cuando los materiales y productos a base de urea-formaldehído liberan formaldehído al aire. En general, se observan efectos en la salud del formaldehído cuando las concentraciones en el aire son inferiores a 1.0 ppm. La aparición de irritación del tracto respiratorio y otros efectos sobre la salud, y también un mayor riesgo de cáncer comienza cuando las concentraciones en el aire superan 3.0-5.0 ppm.