Vulcanización con óxido de metal
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Vulcanización con óxido de metal
Los óxidos de metal reaccionan con los elastómeros halogenados, como el cloropreno, el polietileno clorosulfonado y el caucho de halobutilo. La reticulación se puede efectuar mediante la acción de óxido de zinc, óxido de magnesio, litargirio solo o en combinación, y casi siempre con la ayuda de un activador solubilizante, tal como ácido esteárico, estearato de zinc o octoato de zinc. La característica común de estos elastómeros es la presencia de un átomo de halógeno susceptible a la química de sustitución nucleofílica. La química más activa implica átomos de halógeno sustituidos alílicos. En el cloropreno, estos grupos suelen estar presentes en niveles inferiores al 5%. La reacción en este tipo de estructura implica una reacción de adición-eliminación o una reacción de sustitución. El oxígeno del óxido metálico se suma al doble enlace, con la subsiguiente eliminación del ion halógeno y reordenación del doble enlace. La eliminación del Cl puede ser asistida por iones de zinc. La reticulación se completa cuando este óxido de metal polimérico intermedio reacciona con otro sitio reactivo en el polímero de otro óxido de metal polimérico. Por tanto, los elastómeros halogenados pueden vulcanizarse de forma similar mediante cualquiera de una serie de bis-nucleófilos. Sin embargo, la actividad del nucleófilo puede presentar problemas con la seguridad del proceso. Hepburn y Mahdi7 propusieron una elegante solución a este problema mediante el uso de un grupo protector. En este trabajo, las amidas con puentes de amina proporcionan buenos estados de curado y, en algunos casos, una seguridad del proceso bastante superior. Hepburn propuso que durante el proceso de curado el grupo amida se descompondría para liberar el agente reticulante de diamina. El ácido graso liberado podría difundirse y servir como agente de desmoldeo.
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