Mieloperoxidasa
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Mieloperoxidasa
La mieloperoxidasa (MPO) es una enzima producida por los leucocitos (glóbulos blancos), que genera especies reactivas de oxígeno para destruir partículas extrañas. Mieloperoxidasa Recientemente, la MPO se ha propuesto como un marcador pronóstico de riesgo cardiovascular y también puede tener un valor diagnóstico significativo en síndromes coronarios agudos y en pacientes que acuden a urgencias por dolor en el pecho. La prueba de mieloperoxidasa también se utiliza en la identificación y seguimiento de determinadas formas de enfermedades autoinmunes, como la vasculitis sistémica (inflamación de los vasos sanguíneos). La enzima mieloperoxidasa (MPO) es una enzima oxidorreductasa que está almacenada en los gránulos azurófilos de neutrófilos polimorfonucleares, se libera durante la degranulación de los últimos, en presencia de un proceso inflamatorio, y alcanza concentraciones plasmáticas de ≈ 1nM. La mieloperoxidasa está contenida en un tipo particular de glóbulos blancos: los leucocitos polimorfonucleares, principalmente neutrófilos y monocitos. Esta enzima pertenece, en particular, a la clase de las oxidorreductasas, capaces de desintoxicar las células de la presencia de especies reactivas de oxígeno, como los peróxidos. La mieloperoxidasa realiza una importante función antimicrobiana; la enzima es liberada a la circulación por leucocitos polimorfonucleares, activada en respuesta a diversos procesos inflamatorios. Tradicionalmente, la MPO actúa como bactericida catalizando la conversión de peróxido de hidrógeno (obtenido a partir de iones superóxido O2–, producidos por los propios leucocitos polimorfonucleares durante la fagocitosis) y ion cloruro para formar ácido hipocloroso (HClO). Este último compuesto es citotóxico, por lo que, además de favorecer la muerte de bacterias y otros patógenos, puede tener una importante acción proinflamatoria. En este caso, la mieloperoxidasa puede contribuir directamente al daño de los tejidos del cuerpo.
Deficiencia de mieloperoxidasa
Es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente debida a un defecto en la inmunidad innata caracterizada por una marcada disminución o ausencia de la actividad de la mieloperoxidasa en neutrófilos y monocitos. Clínicamente, la mayoría de los pacientes permanecen asintomáticos. Ocasionalmente, pueden producirse graves complicaciones infecciosas, particularmente infecciones recurrentes por cándida, que son especialmente graves en el contexto de la diabetes mellitus comórbida.
Valores normales
Valores de referencia (indicar el rango dentro del cual los valores se consideran dentro de la norma):
Mieloperoxidasa: < 470 pmol/L
Anticuerpos anti-MPO: < 6,0 U/mL
Nota: el intervalo de referencia de la prueba puede cambiar según la edad, el sexo y el equipo utilizado en el laboratorio de análisis. Por este motivo, es preferible consultar los rangos reportados directamente en el informe. También hay que recordar que los resultados de los análisis deben ser evaluados en su conjunto por el médico de cabecera que conoce el historial médico de su paciente.
Mieloperoxidasa alta: causas
El valor de mieloperoxidasa puede estar elevado en caso de enfermedades cardiovasculares, como:
- Infarto de miocardio;
- Síndrome coronario agudo
La mieloperoxidasa, una enzima perteneciente a la familia de las hemoproteínas, presente en nuestros pulmones, puede biodegradar el grafeno
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